La EMA (Agencia Europea del Medicamento) ha publicado público un documento en el que se describen los requisitos de calidad de los bacteriófagos para su uso en Fagoterapia en humanos.
Se describen aspectos relativos a su caracterización, medidas de control de materiales, fabricación, especificaciones, control de calidad, estándares de referencia o estabilidad.
Este documento supone un paso mas hacia la estandarización y el uso de fagos en Terapia.
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